| 1 |
Realice la higiene de manos en los momentos adecuados. |
Utilice desinfectante de manos a base de alcohol cuando las manos no estén visiblemente sucias. Use agua y jabón cuando las manos estén visiblemente sucias o contaminadas con ciertos microorganismos. |
Siga los cinco momentos clave para la higiene de manos: antes del contacto con el paciente, antes de un procedimiento limpio, después de un posible riesgo de exposición a fluidos corporales, después del contacto con el paciente y después del contacto con el entorno del paciente. |
Las manos son una vía principal de transmisión de microorganismos entre pacientes, equipos y superficies ambientales. |
| 2 |
Limpie el equipo antes de desinfectarlo o esterilizarlo. |
Elimine la suciedad visible, la sangre y la materia orgánica utilizando el detergente, el agua y el método de limpieza aprobados para el dispositivo. |
La limpieza debe realizarse antes de la desinfección o esterilización de alto nivel, ya que la suciedad residual puede proteger a los microorganismos e interferir con el proceso. |
Una limpieza eficaz reduce la carga microbiana y permite que el desinfectante o esterilizante entre en contacto con todas las superficies del dispositivo. |
| 3 |
Utilice el nivel de reprocesamiento correcto para cada artículo. |
Clasifique los elementos según el tejido o el sitio con el que entran en contacto: críticos, semicríticos o no críticos. |
Los artículos críticos requieren esterilización; los artículos semicríticos requieren al menos desinfección de alto nivel; los artículos no críticos requieren desinfección de bajo nivel. |
La clasificación basada en el riesgo relaciona el nivel de destrucción microbiana con las posibles consecuencias de la contaminación. |
| 4 |
Validar y supervisar los ciclos de esterilización. |
Registre los parámetros del ciclo, utilice indicadores físicos para cada ciclo, indicadores químicos según sea necesario e indicadores biológicos de acuerdo con la política de la instalación y las regulaciones aplicables. |
Se recomienda habitualmente realizar pruebas con indicadores biológicos al menos semanalmente y para cada carga que contenga dispositivos implantables, poniendo en cuarentena los implantes cuando sea posible hasta que se disponga de los resultados. |
El sistema de monitorización detecta fallos en los equipos, errores de carga, tiempos de exposición inadecuados o temperaturas incorrectas antes de que se utilicen los instrumentos. |
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Desinfectar las superficies ambientales de alto contacto. |
Priorice las barandillas de las camas, las manijas de las puertas, los interruptores de luz, los botones de llamada, las superficies de trabajo clínicas y el equipo compartido. Limpie inmediatamente cuando esté visiblemente sucio. |
Establezca frecuencias de limpieza por escrito según el riesgo del paciente y el uso de la habitación; las superficies de alto contacto generalmente requieren una limpieza más frecuente que las superficies de bajo contacto. |
Las superficies que se tocan con frecuencia pueden convertirse en reservorios de patógenos y contribuir a la transmisión indirecta. |
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Respete la concentración del desinfectante y el tiempo de contacto. |
Prepare los productos siguiendo las instrucciones aprobadas, mantenga la superficie visiblemente húmeda durante el tiempo de contacto requerido y nunca mezcle productos químicos. |
La concentración, el espectro y el tiempo de contacto necesarios dependen del ingrediente activo, el microorganismo objetivo, la superficie y la normativa local. |
Una dilución incorrecta o un secado prematuro pueden hacer que un desinfectante sea ineficaz incluso cuando la superficie parezca limpia. |
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Capacitar al personal, auditar las prácticas y gestionar los fallos. |
Proporcione capacitación basada en competencias antes del trabajo independiente y periódicamente después. Utilice listas de verificación, observación directa, registros de procesos y planes de acción correctiva. |
Realizar un seguimiento de indicadores como el cumplimiento de la higiene de manos, la finalización de la limpieza, los registros de esterilización, los ciclos fallidos y las tendencias de infección relacionadas con los dispositivos. |
La formación y la retroalimentación estandarizadas reducen la variabilidad, identifican las prácticas inseguras y fomentan la mejora continua. |