Un catéter venoso central (CVC) es un dispositivo de retención que se inserta de forma periférica en una vena central grande (más comúnmente la yugular interna, subclavia o femoral) y avanza hasta que la luz terminal reside dentro de la vena cava inferior, la vena cava superior o la aurícula derecha. Estos dispositivos y las técnicas empleadas para colocarlos son sinónimos de los términos "línea central" o "acceso venoso central". La colocación de un CVC se describió por primera vez en 1929. En las siguientes décadas, el acceso venoso central se desarrolló rápidamente en un importante instrumento experimental para el estudio de la fisiología cardiaca, además de una herramienta clínica indispensable para el tratamiento de muchos procesos de enfermedades. Se desarrollaron diversas técnicas y dispositivos de acceso para una multitud de indicaciones, incluyendo la administración total de nutrición parenteral, diálisis, plasmaféresis, administración de medicamentos, monitoreo hemodinámico, y facilitar intervenciones más complejas, como la colocación de marcapasos transvenosos.

La fábrica cubre un área de 13.000 m2. Tanto los talleres limpios de clase 10.000 como de clase 100.000 están diseñados y construidos de acuerdo con las normas GMP. Con diversas instalaciones de fabricación e inspección precisas, se proporcionan diferentes tipos de dispositivos médicos de silicona, poliuretano (PU) y cloruro de polivinilo (PVC).

Mientras tanto, se diseñaron y construyeron laboratorios profesionales para pruebas estériles, fisicoquímicas y eléctricas. También se está equipado con una cámara de esterilización CE verificada ETO. El informe de verificación de esterilización puede ser emitido a petición.